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細(xì)胞株
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DQSHS1
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貨號(hào):
MZ-8383
名稱(chēng):
UM-UC-14
貨號(hào):
MZ-8382
名稱(chēng):
REC1
貨號(hào):
MZ-336154
名稱(chēng):
hVSMC-hTERT-GFP
貨號(hào):
MZ-336153
名稱(chēng):
rHSC-SV40
貨號(hào):
MZ-336152
名稱(chēng):
rHSC-SV40-GFP
貨號(hào):
MZ-336151
名稱(chēng):
mSF-SV40
貨號(hào):
MZ-336150
名稱(chēng):
rBMSC-SV40-GFP
貨號(hào):
MZ-336149
名稱(chēng):
RCM-SV40-GFP
貨號(hào):
MZ-336148
名稱(chēng):
mCM-SV40-GFP
貨號(hào):
MZ-336147
名稱(chēng):
RCF-SV40-GFP
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0574-87157013
mingzhoubio@163.com
浙江省寧波市鎮(zhèn)海區(qū)莊市街道興莊路9號(hào)
創(chuàng)e慧谷42號(hào)樓B幢401室
DQSHS1
DQSHS1
規(guī)格:
貨期:
編號(hào):MZ-3055
品牌:Mingzhoubio
活化細(xì)胞
凍存細(xì)胞
熒光標(biāo)記細(xì)胞
規(guī)格:
T25瓶
凍存管
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產(chǎn)品名稱(chēng)
DQSHS1
商品貨號(hào)
MZ-3055
中文名稱(chēng)
迪慶綿羊皮膚成纖維細(xì)胞
細(xì)胞凍存步驟
待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。明舟生物按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
復(fù)蘇細(xì)胞步驟
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
細(xì)胞傳代步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
序號(hào)
文章標(biāo)題
操作
1
ATCC細(xì)胞運(yùn)輸和處理
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2
其他海外品牌代理
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3
ATCC代理
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購(gòu)買(mǎi)須知
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沈經(jīng)理
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中國(guó)工業(yè)微生物菌種保藏管理中心
中國(guó)普通微生物菌種保藏管理中心
美國(guó)國(guó)家生物技術(shù)信息中心(NCBI)
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中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心
ATCC菌株、細(xì)胞
菌株,慢病毒,細(xì)菌,真菌,質(zhì)粒載體
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