日韩精品人妻一区二区中文,五月婷婷综合在线视频,A久久精品国产精品亚洲,亚州中文精品有码视频在线,精品1区2区3区产品乱码,色哟哟免费观看视频入口,婷婷射精AV这里只有精品,2024日产乱码国产,国产精品三级一区二区,艳妇乳肉豪妇荡乳AV

熱門搜索:A549    293T 金黃色葡萄球菌 大腸桿菌 AKK菌
購物車 1 種商品 - 共0元
當(dāng)前位置: 首頁 > 行業(yè)資訊 > 大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞(A7r5)

大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞(A7r5)

大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞(A7r5)介紹:大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞(A7r5)培養(yǎng)到穩(wěn)定期后,表現(xiàn)出升高的肌激酶和肌氨酸磷酸激酶活性(CPK)。細(xì)胞分裂終止后合成骨肉型CPK。

大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞(A7r5)特性:

1) 來源:胸大動(dòng)脈平滑肌

2) 形態(tài):成纖維細(xì)胞,貼壁生長

3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

5) 規(guī)格:T25 瓶或者1mL 凍存管包裝

細(xì)胞接受后的處理:

1)收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。

2)請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25 瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h

3)棄去T25 瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml 明舟生物(mingzhoubio附帶的完全培養(yǎng)基。

4)如果細(xì)胞長滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml 明舟生物(mingzhoubio)附帶的完全培養(yǎng)基。

5)接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。

大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞(A7r5)用途:僅供科研使用。

明舟生物(mingzhoubio)的大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞(A7r5)培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備DMEM 培養(yǎng)基(DMEM,GIBCO,貨號(hào)11995-065),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。

二.細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL 細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL 培養(yǎng)基的15ml 離心管中混合均勻。在1000RPM 條件下離心4 分鐘,棄去上清液,加入1mL 養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml 培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS 潤洗細(xì)胞1-2 次。

2. 2ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml 此細(xì)胞的培養(yǎng)基終止消化。

3. 輕輕吹打后吸出,移入15ml 離心管中,在1000RPM 條件下離心4 分鐘,棄去上清液,加入1mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 移入到事先準(zhǔn)備好的含有5ml 培養(yǎng)基的T-25 培養(yǎng)瓶中或含有14ml 培養(yǎng)基的T-75 培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。

3細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),先要消化處理并進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。消化方法按照細(xì)胞傳代方法的1-3 步驟進(jìn)行,最后的重懸液使用血清。懸浮細(xì)胞直接計(jì)數(shù)后離心,用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO 后迅速混勻,按每1ml 的數(shù)量分配到凍存管中。明舟生物(mingzhoubio)按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106 個(gè)細(xì)胞凍存。

注意事項(xiàng):

1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

云阳县| 嵊泗县| 青海省| 祁门县| 镇远县| 西充县| 克山县| 莆田市| 廊坊市| 乐东| 肃北| 邹平县| 松滋市| 永嘉县| 酒泉市| 黄龙县| 梁平县| 石嘴山市| 仙游县| 淮南市| 和硕县| 东乌珠穆沁旗| 宜宾县| 库车县| 江源县| 武清区| 商水县| 文山县| 萝北县| 临泉县| 博乐市| 玉溪市| 麻城市| 商都县| 营口市| 资中县| 北辰区| 龙山县| 蕲春县| 乌拉特中旗| 阿荣旗|